博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
首先,需要明确的一点是,博舒替尼的治疗期限因人而异。每个患者的病情不同,因此治疗期限也会有所不同。一般来说,博舒替尼的治疗可以持续数年,直至达到长期病情稳定或达到深度遗传学和分子遗传学响应。
博舒替尼的治疗效果需要通过监测患者的血液指标来评估,主要监测指标包括BCR-ABL1转录水平和骨髓象形态学。一般来说,在开始治疗后的3-6个月内,患者的BCR-ABL1转录水平开始下降,并且骨髓象形态学出现改善迹象。这表明博舒替尼正在对癌细胞产生抗肿瘤作用,治疗效果初显。
然而,需要提醒的是,这个时段只是一个初步的评估。博舒替尼的治疗需要持续一段时间才能获得最佳效果。在继续治疗的过程中,需要定期监测患者的血液指标,以确定BCR-ABL1转录水平是否继续下降,并确保病情处于控制状态。
一般来说,
博舒替尼的治疗需要至少达到12个月以上才能评估治疗效果的持久性。一些临床研究表明,持续的博舒替尼治疗可以帮助患者维持长期的骨髓深度遗传学和分子遗传学响应,从而实现持久的疾病控制。
尽管
博舒替尼的治疗时间相对较长,但是大部分患者可以获得积极的治疗效果。博舒替尼作为一种剂量特异性的靶向药物,可在患者中引发少量不良反应,这些反应通常可以通过剂量调整或对症处理来减轻。
总之,博舒替尼作为一种靶向药物,可以有效治疗CML。在开始治疗后的3-6个月内,患者的BCR-ABL1转录水平开始下降,并且骨髓象形态学出现改善迹象,这表明治疗效果初显。然而,博舒替尼的治疗需要至少持续12个月以上,才能评估治疗效果的持久性。在治疗过程中,患者需要定期监测血液指标,以确保病情得到有效控制。最后,博舒替尼治疗需要根据每个患者的具体情况进行个体化的调整,以最大程度地实现治疗效果。