博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼作为一种创新药物,其研发投入和制造成本较高。这也是导致其价格高昂的一个主要原因。根据市场调查,目前博舒替尼的市场价在国内每粒药片的价格在数千至万元之间,对于许多患者来说是一笔巨大的经济负担。
然而,不可否认的是,
博舒替尼是一种适用于慢性髓性白血病患者的重要药物。经过多年的临床验证,博舒替尼能够有效地控制白血病的发展,并帮助患者恢复正常生活。因此,许多患者对博舒替尼的需求非常迫切。
为了应对这一问题,政府和医药企业需要共同努力,采取一系列措施来降低
博舒替尼的价格。首先,政府可以加大对创新药物的研发投入,提供更多的资金支持,以降低药物的研发成本。其次,政府可以鼓励国内药企与国际药企进行合作,引入更多的仿制药,以降低药物的成本。最后,政府可以通过政策引导,推动药物价格市场化,加强价格监管,确保药物价格的合理性和公平性,从而达到更好的医疗资源配置。
此外,我们也应该鼓励医药企业加强创新研发,降低制造成本,并提高药物的效果和质量。只有通过创新,我们才能真正解决药物价格过高的问题。
总之,博舒替尼作为一种重要的治疗慢性髓性白血病的药物,在国内市场上价格仍然偏高,对患者构成了一定的经济压力。政府和医药企业需要一起努力,通过加大研发投入、推动市场化改革、加强价格监管等措施,降低药物价格,为患者提供更好的治疗选择和保障。同时,我们也期待更多的创新药物能够进入市场,在给患者带来疗效的同时,也能够降低价格,让更多的患者受益。