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托莫西汀口服溶液是否在医保

发布时间:2024-04-14 08:12:38 阅读:1488 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀口服溶液是否在医保,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

随着注意缺陷多动障碍(ADHD)的日益普遍,越来越多的患者和医生开始关注ADHD的治疗方法。作为一种非刺激性的治疗药物,托莫西汀口服溶液(Atomoxetine)择思达在ADHD患者中被广泛应用。在选择药物治疗时,很多患者和家属会关注托莫西汀口服溶液是否在医保范围内,本文将对这个问题进行探讨。

1. 托莫西汀口服溶液的医保覆盖情况

托莫西汀口服溶液作为一种新型药物,其医保覆盖情况因国家和地区而异。在一些国家和地区,托莫西汀口服溶液可能被列入医保范围,从而使得患者能够获得更多的经济支持。在其他地方,托莫西汀口服溶液可能不在医保范围内,需要患者自付全部费用。

2. 医保政策的差异性

医保政策存在差异性是导致托莫西汀口服溶液医保覆盖情况不同的一个主要原因。各国和地区的医保政策不同,对药物的评估标准和纳入医保范围的程序也有所不同。一些地方的医保政策更加倾向于纳入新型治疗药物,而另一些地方则更注重药物的疗效和经济效益。因此,托莫西汀口服溶液是否在医保范围内取决于具体的医保政策。

3. 其他因素的影响

除了医保政策的差异性外,还有其他因素可能影响托莫西汀口服溶液的医保覆盖情况。有些地方可能会根据托莫西汀口服溶液的临床疗效和安全性进行评估,决定是否纳入医保范围。此外,药品价格也可能对医保覆盖产生影响,高昂的价格可能会成为药物被纳入医保范围的障碍。

在进行治疗决策时,除了关注医保覆盖情况,患者和家属还应综合考虑其他因素,如药物的疗效、安全性、副作用和个体适应性等。如果托莫西汀口服溶液不在医保范围内,患者可以与医生沟通探讨其他治疗选择,如其他药物或行为疗法。

托莫西汀口服溶液是否在医保范围内是一个与地区和医保政策相关的问题。不同地方的医保政策存在差异性,导致托莫西汀口服溶液的医保覆盖情况不同。患者和家属在选择治疗方法时应综合考虑各方面因素,包括医保覆盖情况以及药物的疗效、安全性和经济承受能力。与医生进行深入沟通并制定个性化治疗方案是关键。