博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼作为一种口服的靶向治疗药物,通过抑制ABL融合基因的激酶活性,阻断白血病细胞的生长和增殖,从而帮助控制CML的发展。该药物在临床上常用于已经接受过其他治疗方案但未能有效控制病情的慢性或加速期CML患者。
国内多家制药厂商生产的
博舒替尼片剂,市场上存在差异的价格范围。一般来说,国产博舒替尼的平均价格在每盒3000至4000元左右。然而,这只是一个大致的价格范围,具体价格会根据不同品牌、药店渠道以及包装规格而有所浮动。
与进口药物相比,国产
博舒替尼一般价格更为合理,对于患有CML的患者来说,起到了一定的经济减负作用。并且,国产博舒替尼的药效和品质也得到了相关部门的严格监管和认可,可以放心使用。
然而,即使是国产博舒替尼,对于一些患有长期慢性骨髓性白血病的患者来说,其用药费用依旧可能是一项巨大的负担。一盒药物的价格对于患者而言可能需要持续使用一段时间,甚至是几年甚至更长的时间。因此,对于那些经济条件有限的患者来说,如何降低药物的经济负担是一个重要的问题。
在保障患者的用药权益方面,相关部门和医疗系统也正在进行一些措施。例如,在医保制度下,一些地区对于博舒替尼进行了报销,使得患者能够享受到一定程度上的医保保障。此外,一些慈善组织和医院也提供了一定的救助或者减免措施,帮助患者减轻经济负担。
总体来说,博舒替尼国产药的价格相对较为合理,能够满足大部分患者的需求。然而,对于经济条件有限的患者来说,仍然存在一定的经济负担。因此,希望政府、医疗机构和相关部门能够加大对于该类患者的救助力度,为他们提供更多的药物经济支持,使他们能够更好地进行治疗和康复。同时,也希望在未来的药物研发中能够更多地推出价格相对合理且具有高效治疗效果的药物,使患者能够得到更好的治疗效果。