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博舒替尼对胸腔积液

发布时间:2025-01-03 11:26:53 阅读:939 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗白血病的药物,近年来在临床应用中显示出潜在的治疗胸腔积液的效果。胸腔积液是指胸腔腔内积聚液体,可能由多种病因引起,包括感染、肿瘤压迫等。本文将探讨博舒替尼在胸腔积液治疗中的作用和效果。

胸腔积液的治疗挑战

1. 胸腔积液病因复杂

胸腔积液的病因多种多样,需要根据具体情况制定相应的治疗方案。传统治疗方法可能存在一定局限性,因此寻求新的药物治疗手段显得尤为重要。

博舒替尼的作用机制

2. 靶向白血病细胞

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向特定的白血病细胞,抑制其生长和繁殖,从而达到治疗的效果。其作用机制可能使其在治疗胸腔积液方面具有潜在优势。

临床研究及效果评估

3. 临床试验展望

目前,一些临床研究已经开始探讨博舒替尼在处理胸腔积液中的疗效。针对不同病因引起的胸腔积液,研究人员正在评估博舒替尼作为一种潜在治疗选择的可行性和效果。

结论及展望

博舒替尼作为一种新型的白血病治疗药物,其在治疗胸腔积液方面的应用正在逐步展开。通过进一步的临床研究和实践,相信博舒替尼在处理胸腔积液方面的作用将会得到更深入的了解,为临床医生提供更多治疗选择,改善患者的治疗效果和生存质量。