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山东博舒替尼原粉

发布时间:2024-04-26 15:10:25 阅读:1404 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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白血病是一种由异常增生的白细胞引起的血液系统疾病,严重威胁患者的生命健康。近年来,针对白血病的治疗药物不断涌现,其中博舒替尼(Bosutinib)作为一种靶向治疗药物备受关注。山东博舒替尼原粉作为其原料药,正逐渐成为白血病治疗领域的新希望。

白血病治疗新选项

1. 山东博舒替尼原粉的研发背景

山东博舒替尼原粉作为博舒替尼的原料药,经过长期的研发和临床验证,具备了良好的治疗效果和安全性。其研发背景和技术支持,为白血病患者提供了全新的治疗选择。

2. 靶向治疗机制的优势

博舒替尼作为一种靶向治疗药物,能够精准地作用于白血病细胞的特定靶点,抑制白血病细胞的生长和扩散,同时减少对正常细胞的影响,从而提高治疗效果并减少副作用。

3. 临床应用前景展望

随着山东博舒替尼原粉的逐步推广和应用,白血病患者将有更多的治疗选择。其良好的疗效和安全性将为白血病患者带来新的希望,有望成为白血病治疗的重要组成部分。

结语

山东博舒替尼原粉作为博舒替尼的原料药,具备了良好的治疗效果和安全性,在白血病治疗领域有着广阔的应用前景。我们期待着它能为更多的白血病患者带来福音,为战胜白血病这一顽敌贡献力量。