博舒替尼（土耳其版）
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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近期，博舒替尼（Bosutinib）BOSULIF的国内售价迎来了显著调整，这一举措将对白血病患者产生积极影响，推动了我国白血病治疗的医疗进步。
1. 价格调整助力患者：降价背后的积极影响
博舒替尼作为一种重要的治疗白血病的药物，其国内售价近日实现了大幅下调，这一举措给患者带来了实实在在的好处。白血病是一种严重的血液系统疾病，患者常需长期治疗，而药物费用一直是患者和家庭的重要负担之一。此次价格调整将有助于减轻患者经济压力，提升他们的治疗信心和依从性，从而更好地控制疾病，提高生活质量。
2. 价格调整助力医疗进步：促进白血病治疗水平提升
价格调整不仅对患者个体有益，也有助于推动我国白血病治疗的整体进步。随着药价的下调，更多的患者将能够承担得起博舒替尼等先进药物的治疗，这将提高白血病治疗的普及度和覆盖面。同时，通过降低药物价格，也有望促进相关医疗机构和企业在白血病治疗领域的研发投入，推动新药研发和治疗技术的不断创新，进一步提升我国的医疗水平和技术实力。
3. 持续关注价格变动：建立健全的药价监管体系
尽管此次博舒替尼价格调整为患者和医疗进步带来了积极影响，但我们也应该持续关注药价的变动情况，并建立健全的药价监管体系，确保药价调整的合理性和透明度。只有在合理、公平的药价体系下，患者才能真正受益，医疗进步才能得以持续推动。
结尾：
在博舒替尼国内售价大幅下调的背景下，我们看到了患者和医疗进步的双重获益。希望未来我国能够进一步完善药价管理机制，保障患者的合法权益，推动医疗事业的不断发展和进步。
