达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗β哪里可以代购,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。
神经母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童肿瘤，常常出现在年幼的患者身上。在治疗这种疾病时，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的出现为那些面临复发性或难治性神经母细胞瘤的患者带来了新的希望。这种药物的研发和应用为这一顽固疾病的治疗提供了新的选择。
1. Dinutuximab beta的研究背景
神经母细胞瘤的治疗一直是医学界的难题，尤其是那些难以控制或复发的情况。传统的治疗手段往往效果有限，且患者的生存率较低。因此，科学家们迫切需要寻找更有效的治疗方法。在这样的背景下，达妥昔单抗β作为一种靶向治疗药物被引入，并受到广泛关注。
2. Dinutuximab beta的作用机制
达妥昔单抗β的作用机制主要是针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经元糖脂进行靶向攻击。GD2神经元糖脂在神经母细胞瘤细胞表面高度表达，而在正常组织中表达相对较低。因此，达妥昔单抗β能够选择性地识别和攻击神经母细胞瘤细胞，同时减少对正常组织的损害，从而达到治疗的效果。
3. Dinutuximab beta的临床应用及疗效
临床试验结果显示，达妥昔单抗β在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤患者中表现出显著的疗效。与传统治疗相比，使用达妥昔单抗β的患者在生存率和疾病控制率上均有所提高。尤其是在联合化疗方案中的应用，更能够提高患者的治疗效果，延长生存时间，改善生活质量。
4. Dinutuximab beta的局限性和未来展望
尽管达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤方面取得了显著进展，但仍然存在一些局限性，如药物的副作用和耐药性等。未来的研究需要进一步优化治疗方案，探索更有效的联合应用策略，并不断改进药物的制备工艺，以提高治疗效果并减少副作用。
结语
达妥昔单抗β的问世为那些患有复发性或难治性神经母细胞瘤的患者带来了新的希望。其靶向治疗的作用机制和临床应用效果为神经母细胞瘤的治疗开辟了新的途径。我们也需要认识到其局限性，并持续进行研究，以进一步完善治疗方案，提高患者的生存率和生活质量。
