厄达替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼(Erdanib)的作用及治疗效果,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
厄达替尼(Erdanib),又称作Erdafitinib,是一种针对特定类型肿瘤的靶向治疗药物。它被广泛应用于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等恶性肿瘤的治疗过程中。本文将对厄达替尼在这些癌症治疗中的作用及治疗效果进行探讨。
1. 厄达替尼的作用机制
厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过特异性抑制肿瘤细胞中的FGFR(纤维母细胞生长因子受体)家族成员,从而阻断了该通路的异常信号传导。FGFR信号通路在肿瘤发生和发展过程中起着重要的作用,包括增殖、血管生成和转移等。厄达替尼的作用机制使其能够干扰癌细胞的生长和繁殖,从而抑制肿瘤的进展。
2. 厄达替尼在膀胱癌治疗中的效果
膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤,常常伴随着FGFR基因的异常表达。临床研究表明,对于已发展为局部晚期或转移性的膀胱癌患者,厄达替尼治疗能够显著延长无进展生存期,并且提高总生存期。此外,厄达替尼还对无法耐受或不能接受常规治疗的患者具有显著的疗效。
3. 厄达替尼在尿路上皮癌治疗中的效果
尿路上皮癌是一种高度侵袭性的肿瘤,对传统化疗方案往往不敏感。幸运的是,厄达替尼的靶向作用机制为尿路上皮癌的治疗提供了新的希望。研究表明,使用厄达替尼治疗的尿路上皮癌患者中,有相当一部分患者的肿瘤有明显的缩小或完全消失的效果。因此,厄达替尼被认为是一种有效的治疗尿路上皮癌的药物。
4. 厄达替尼在肺癌治疗中的效果
肺癌是全球范围内最常见的癌症之一,对常规化疗难以治疗。近年来的研究显示,厄达替尼在特定类型的肺癌患者中表现出很好的治疗效果。这些患者通常具有FGFR变异及过表达,使用厄达替尼治疗可以有效控制肿瘤的生长和扩散。厄达替尼也被证明可以提高这类肺癌患者的生存率,并改善其生活质量。
厄达替尼作为一种针对FGFR变异和过表达的肿瘤的靶向药物,已经在临床上证明了其在膀胱癌、尿路上皮癌和特定类型的肺癌治疗中的有效性。通过干扰异常的信号通路,厄达替尼能够抑制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期,并提高患者的生活质量。随着科学技术的不断进步,相信厄达替尼在肿瘤治疗中的应用前景将会越来越广泛。