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帕米帕利仿制药多少钱

发布时间:2024-05-04 11:50:32 阅读:1555 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利仿制药多少钱,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。

帕米帕利(Pamiparib)是一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物,它能够有效地抑制肿瘤生长,并提高患者的生存率。原装帕米帕利价格昂贵,因此许多患者和医生都在关注其仿制药的价格情况。下面我们将对帕米帕利仿制药的价格进行一些简要的分析和讨论。

帕米帕利仿制药价格的状况

1. 仿制药普遍受欢迎

帕米帕利的原装药价格相对较高,这导致了许多患者和医生寻求更经济实惠的替代品。仿制药是原药的廉价替代品,通常价格更为亲民,因此备受欢迎。

2. 价格竞争激烈

随着帕米帕利仿制药的不断涌现,市场上出现了激烈的价格竞争。各个制药公司为了争夺市场份额,纷纷推出价格更低的仿制药产品,这使得患者可以有更多的选择,并且价格更加合理。

3. 价格波动较大

仿制药的价格通常会受到市场供求关系、制药成本、政府政策等多种因素的影响,因此价格波动较大。有时候可能会出现价格上涨的情况,但大多数情况下,随着市场竞争的加剧,价格往往会呈现下降的趋势。

4. 患者需要谨慎选择

尽管仿制药价格相对较低,但患者在选择时仍需谨慎。除了价格因素外,还需要考虑药物的质量、安全性以及生产厂家的信誉等因素。因此,在选择帕米帕利仿制药时,患者应该咨询医生的意见,并选择信誉良好的制药公司的产品。

帕米帕利仿制药的价格对于患者来说是一个重要的考量因素。虽然仿制药相对原装药更为经济实惠,但患者在选择时应该综合考虑价格、质量和安全性等因素,以确保能够获得最合适的治疗方案。同时,政府和相关部门也应该加强对仿制药市场的监管,确保患者能够获得质量可靠、价格合理的药物。