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博舒替尼在

发布时间:2024-05-06 13:19:39 阅读:1039 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼在白血病治疗中的作用及应用

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗白血病的药物,常见的商品名为BOSULIF。它在白血病治疗中发挥着重要的作用,为患者提供了有效的治疗选择。下文将对博舒替尼在白血病治疗中的作用及应用进行详细介绍。

博舒替尼的治疗优势

1. 有效抑制异常骨髓增生:博舒替尼通过抑制异常骨髓细胞的增殖,从而控制白血病的发展,帮助患者达到缓解状态。

2. 针对BCR-ABL融合基因的抑制:作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼能够有效抑制BCR-ABL融合基因的活性,阻断异常信号通路,减少白血病细胞的生长和扩散。

3. 适用于耐药患者:相比其他治疗方案,博舒替尼对于某些耐药性较强的白血病患者可能具有更好的治疗效果,为他们提供了一线治疗的选择。

4. 延长生存期和改善生活质量:临床研究表明,博舒替尼治疗可以显著延长白血病患者的生存期,并改善其生活质量,减少并发症的发生。

博舒替尼的使用注意事项

1. 严格按照医嘱使用:患者在使用博舒替尼时应严格遵循医生的指导和建议,按照规定剂量和用药方案进行使用,避免自行增减剂量或更换药物。

2. 注意药物副作用:博舒替尼在治疗过程中可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等,患者应及时告知医生并进行处理。

3. 定期监测病情:患者在使用博舒替尼期间应定期进行血液检查和相关指标监测,以评估治疗效果和调整治疗方案。

结语

博舒替尼作为一种有效的白血病治疗药物,为患者提供了一线治疗的选择。在临床应用中,它展现出了明显的治疗优势,能够有效控制白血病的发展,并改善患者的生存期和生活质量。患者在使用过程中仍需密切关注药物的副作用和病情变化,及时与医生沟通,以确保治疗效果的最大化。