择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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缺陷多动障碍(ADHD)是一种常见的神经行为障碍,通常在儿童时期出现,并可能持续到成年。在治疗这一疾病的过程中,托莫西汀(Atomoxetine)择思达被认为是一种有效的药物选择。它在调节多巴胺和去甲肾上腺素水平方面有着独特的作用机制,从而减轻了ADHD症状,让患者能够更好地管理自己的生活。
1. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素再摄取来发挥其治疗作用。去甲肾上腺素是一种神经递质,它在大脑中扮演着重要角色,影响注意力、集中力和情绪调节。通过调节去甲肾上腺素水平,托莫西汀有助于改善ADHD患者的注意力和行为控制,减轻他们的症状。
2. 托莫西汀的疗效
多项研究表明,托莫西汀在减轻ADHD症状方面具有显著的疗效。患者在使用托莫西汀后通常会觉得更能集中注意力,更容易控制自己的行为。这种药物的效果通常在数周内逐渐显现,并且可以长期维持,使患者能够更好地适应学习和工作环境。
3. 托莫西汀的安全性
相对于一些其他治疗ADHD的药物,如刺激药物,托莫西汀被认为是一种相对安全的选择。它不会导致成瘾,也不会引起身体依赖。此外,托莫西汀的副作用相对较少,常见的副作用包括头痛、失眠和胃部不适,而且通常是轻度的,可以通过调整剂量或其他方法来缓解。
托莫西汀择思达作为一种有效的ADHD治疗药物,为患者提供了一种改善症状、提高生活质量的选择。在使用任何药物之前,应该咨询医生,了解个人的病情和适用性,以确保安全有效地使用。