达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β国内的价格是多少,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。在国内，它的价格受到广泛关注。以下是对达妥昔单抗β国内价格的分析。
达妥昔单抗β国内价格概况
达妥昔单抗β在国内的价格受到医疗市场和患者的密切关注。针对这一关注焦点，我们将对其国内价格进行深入分析，以便更好地了解其在国内医疗市场的定位和影响。
1. 国内价格波动情况
随着医药市场的动态变化，达妥昔单抗β的国内价格也呈现出一定的波动。这种价格波动受到多种因素的影响，包括市场竞争、医保政策以及供需关系等。在这种背景下，达妥昔单抗β的价格在一定时间内可能会有所上涨或下跌。
2. 市场竞争与价格定位
在国内医药市场，达妥昔单抗β面临着激烈的市场竞争。其他类似药物的存在以及仿制药的涌现都对其价格定位产生了一定的影响。因此，制药企业往往需要根据市场竞争情况来调整达妥昔单抗β的价格，以保持其竞争优势。
3. 患者支付能力与药价承受度
达妥昔单抗β作为一种治疗神经母细胞瘤的重要药物，对患者来说具有重要意义。其高昂的价格也给患者带来了一定的经济压力。因此，患者的支付能力和药价承受度也是影响其国内价格的重要因素之一。
4. 政策调整对价格的影响
国家医保政策和药品监管政策的调整也可能对达妥昔单抗β的价格产生影响。政策的变化可能导致药品价格上涨或下降，从而影响患者的用药选择和医药市场的格局。
综上所述，达妥昔单抗β在国内的价格受到多种因素的影响，包括市场竞争、政策调整以及患者的支付能力等。只有全面考虑这些因素，才能更好地理解其在国内医药市场中的定位和发展趋势。希望未来政策和市场环境的进一步优化能够为患者提供更为合理的药价，促进医药市场的健康发展。
