达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β的使用注意事项有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在使用时，需严格遵循医生指导，注意副作用如神经病变、过敏反应等，并预防感染。同时，密切监测生命体征和病情变化，定期进行心脏监测，如有异常及时处理。此药价格昂贵，需在有经验的医生指导下使用，并由临床药师提供全程药学监护。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它的使用需要一定的注意事项，以确保治疗效果最大化，同时减少不良反应的发生。下面将介绍一些关于达妥昔单抗β使用的注意事项。
1. 个体化治疗方案
达妥昔单抗β的使用应该是基于个体化的治疗方案。每位患者的情况都可能有所不同，因此医生需要根据患者的病情、年龄、身体状况等因素制定最合适的治疗计划。
2. 严格遵循医嘱
在接受达妥昔单抗β治疗期间，患者及其监护人需要严格遵循医生的建议和指示。包括用药剂量、用药频率、注射部位等方面都要按照医生的要求执行，以确保治疗效果的最佳化。
3. 注意药物不良反应
达妥昔单抗β可能会引起一些不良反应，如发热、恶心、呕吐、皮肤瘙痒等。患者在接受治疗期间应该密切关注自己的身体状况，如有不适应立即告知医生。
4. 注意治疗间隔和周期
达妥昔单抗β的治疗通常需要进行多个周期，每个周期之间会有一定的间隔。患者和家属需要注意治疗的时间安排，确保按时进行治疗，并在必要时咨询医生调整治疗计划。
在使用达妥昔单抗β进行治疗时，患者及其家属需要密切配合医生，遵循治疗方案，及时报告不良反应，以确保治疗的有效性和安全性。同时，定期的随访和检查也是非常重要的，可以及时发现并处理治疗过程中的问题，提高治疗的成功率。
