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托莫西汀嗜睡

发布时间:2024-05-08 16:17:02 阅读:1247 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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在当今快节奏的社会中,注意缺陷多动障碍(ADHD)已成为一个备受关注的心理健康问题。患者常常面临着注意力不集中、多动、冲动等症状的困扰,影响了他们的学习、工作以及日常生活。而托莫西汀(Atomoxetine)作为一种常用的治疗药物,近年来引起了人们的广泛关注。本文将探讨托莫西汀在治疗ADHD中的作用,特别关注其在嗜睡方面的表现,为患者及其家人带来了新的希望。

1. 托莫西汀:ADHD治疗的有效选择

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),被广泛应用于治疗ADHD。与其他常见的治疗药物相比,托莫西汀具有独特的作用机制,能够增加去甲肾上腺素水平,从而改善患者的注意力和控制冲动的能力。由于其相对较少的副作用和良好的耐受性,托莫西汀已成为许多ADHD患者的首选药物之一。

2. 托莫西汀对嗜睡的影响

与其他治疗药物相比,托莫西汀在嗜睡方面的表现引起了人们的关注。一些研究发现,托莫西汀治疗ADHD患者时,可能会出现嗜睡的副作用。这种副作用可能会影响患者的日常生活,特别是在需要长时间集中注意力的任务中。因此,了解托莫西汀对嗜睡的影响,对于医生和患者选择合适的治疗方案至关重要。

3. 如何应对托莫西汀引起的嗜睡

尽管托莫西汀可能会引起嗜睡,但并不意味着所有患者都会经历这种副作用。一些研究表明,调整剂量和治疗时间可能有助于减轻托莫西汀引起的嗜睡。此外,良好的生活习惯和规律的作息时间也可以帮助患者减少嗜睡的发生。因此,在使用托莫西汀治疗ADHD时,患者和医生应该密切监测患者的反应,并根据具体情况进行调整。

4. 结语

综上所述,托莫西汀作为一种有效的ADHD治疗药物,为患者带来了新的希望。在使用过程中,我们也必须认识到其可能引起的嗜睡副作用。通过了解这一副作用的机制和应对方法,我们可以更好地选择合适的治疗方案,帮助患者有效应对ADHD的挑战,提高他们的生活质量。