恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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而随着恩诺单抗在肿瘤治疗中的应用越来越广泛，许多患者也关心起了恩诺单抗的医保报销情况。那么，恩诺单抗医保报销比例是多少？怎样才能享受更多的报销呢？
据了解，目前恩诺单抗已被纳入国家医保目录，属于医保支付范围内的特殊治疗药品。同时，医保报销比例也已经被确定，恩诺单抗的医保报销比例规定为50%。但实际上，患者在申请恩诺单抗医保报销时，报销比例可能会因为缺乏相关材料而降低。那么，怎样才能享受更多的报销呢？
首先，患者需要了解恩诺单抗的使用标准。因为恩诺单抗被限制使用于治疗在白金类化疗药物后进展的元手细胞癌患者，如果不符合使用标准，医保报销比例将无法提高。
其次，患者需要准备好相关医疗证明和费用票据。在申请医保报销时，需要提供的材料包括诊断证明、治疗方案、治疗记录、住院证明、费用清单、医保卡等。如果这些材料不齐全，可能会影响到报销比例。
最后，患者可以通过与医生以及医保部门的沟通来获取更多服务。在治疗的过程中，如果患者遇到了困难或问题，可以及时与医生沟通，以便获得更好的治疗效果。同时，在申请报销时，如果出现了疑问或问题，应该及时向医保部门咨询，以便获得更多的帮助和支持。
总之，恩诺单抗作为一种新型靶向治疗肿瘤的生物制剂，已经成为了肿瘤治疗中不可或缺的一环。在享受医保报销时，患者需要留意恩诺单抗的使用标准，并且准备好相关材料，与医生和医保部门进行积极的沟通和协商，才能获得更多的报销和帮助。
