伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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盐酸伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome），商业名称Onivyde，是一种新型的药物，被广泛应用于胰腺癌的治疗中。作为石药公司的重要创新药物之一，它在胰腺癌治疗领域引起了广泛的关注。
1. 胰腺癌治疗挑战
胰腺癌是一种病情严重的恶性肿瘤，常常在早期难以被发现，且对传统治疗方式的反应有限。手术切除、放疗和化疗是目前主要的治疗手段，仍然存在着复发率高、耐药性强等问题。
2. 盐酸伊立替康脂质体的作用机制
盐酸伊立替康脂质体是一种脂质体包裹的伊立替康，通过改善药物的溶解性和靶向性，提高了药物在肿瘤组织中的浓度，减少了对健康组织的毒副作用。它能够靶向肿瘤细胞，阻断DNA复制与修复，从而抑制肿瘤生长。
3. 临床应用效果
临床研究表明，盐酸伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中表现出了显著的疗效。与传统化疗相比，它能够延长患者的生存期，并且减轻了化疗带来的不良反应，提高了患者的生活质量。
4. 未来展望
随着对盐酸伊立替康脂质体的进一步研究和临床实践，相信它将在胰腺癌治疗中发挥越来越重要的作用。未来，我们期待这一药物能够为胰腺癌患者带来更多的希望与机会。
盐酸伊立替康脂质体的问世，为胰腺癌治疗开辟了新的道路。在石药公司不断的创新努力下，我们相信这一药物将为更多胰腺癌患者带来福音，成为胰腺癌治疗领域的重要里程碑。
