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托莫西汀功能与主治

发布时间:2024-06-20 12:02:00 阅读:991 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀,也被称为Atomoxetine,是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。它通过影响神经递质的水平来改善患者的症状。在以下的文章中,我们将深入探讨托莫西汀的功能及其在治疗ADHD方面的主要作用。

首段

1. 托莫西汀的工作原理

托莫西汀作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),其主要作用是通过阻断去甲肾上腺素的再摄取来增加这种神经递质在大脑中的水平。这种药物的作用机制使得大脑中的去甲肾上腺素可以更长时间地留存在神经元之间的间隙中,从而增加其对注意力和认知功能的调节作用。

2. 托莫西汀在ADHD治疗中的作用

对于患有ADHD的患者,托莫西汀的作用主要体现在增加他们对注意力的控制力和集中注意力的能力上。通过增加大脑中去甲肾上腺素的水平,托莫西汀可以帮助ADHD患者更好地抑制冲动行为、管理情绪、提高学习效率和提高工作记忆。

3. 与其他药物的比较

相比于其他常用的ADHD药物,如甲基苯丙胺(常见商标名为Ritalin)或阿莫西林(常见商标名为Adderall),托莫西汀并不是一种刺激性药物,因此不会导致患者出现兴奋或成瘾的情况。这使得托莫西汀成为一种相对安全的选择,特别适用于那些不能或不愿意使用刺激性药物的ADHD患者。

4. 使用注意事项

尽管托莫西汀在治疗ADHD方面有着明显的效果,并且相对安全,但在使用时仍需注意一些事项。首先,患者应根据医生的建议正确使用药物,避免自行增减剂量。其次,部分患者可能会出现副作用,如头痛、失眠、食欲减退等,因此在使用过程中需密切关注身体状况,并及时向医生反馈。

尾段

通过以上对托莫西汀功能与主治的探讨,我们可以看到,作为一种有效的ADHD治疗药物,托莫西汀通过增加大脑中去甲肾上腺素的水平,帮助患者提高注意力和认知功能,从而改善他们的生活质量。在使用任何药物时,都应该在医生的指导下进行,并且需要密切关注可能出现的副作用,以确保治疗的安全和有效性。