达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β如何贮藏,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的贮存方法：存放在2～8℃的冷藏环境中，保持干燥、避光。在有效期内使用，并在打开后立即使用。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它被证实可以提高患儿的生存率，并已被广泛应用于临床实践中。本文将介绍达妥昔单抗β的贮藏方法，以确保其在使用过程中的有效性和安全性。
1. 适当温度条件的重要性
达妥昔单抗β的贮藏需要在适当的温度条件下进行。温度的不合适可能导致药物的降解，从而影响其药效。因此，确保贮藏环境的恒温是至关重要的。
2. 贮藏温度要求
达妥昔单抗β在贮藏过程中需要保持在2°C至8°C的温度范围内。这个温度范围被认为是最适合该药物的贮藏条件，可以确保其稳定性和有效性。
3. 避免冷冻和过热
在贮藏达妥昔单抗β时，必须避免将其冷冻或置于超过指定温度范围的环境中。冷冻可能会破坏药物的结构，而过热则可能导致其失效。因此，在存储和运输过程中，必须小心确保达妥昔单抗β处于适当的温度条件下。
4. 包装保护
在贮藏达妥昔单抗β时，应保持其原始包装完好无损。药物的包装通常设计为保护其免受光线和其他外部因素的影响。因此，即使在适当的温度条件下，如果药物的包装受损，也可能会影响其质量和稳定性。
在确保达妥昔单抗β的正确贮藏条件下，医疗保健专业人员可以放心地将其用于治疗神经母细胞瘤患儿。正确的贮藏方法可以确保药物的药效和安全性，从而最大程度地提高治疗的成功率。
