恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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了解恩诺单抗的疗效和适应症
首先，了解恩诺单抗的疗效和适应症是购买这种药物的前提。恩诺单抗是一种单克隆抗体，与Nectin-4蛋白质结合，扰乱肿瘤细胞的存活和扩张，最终导致其死亡。恩诺单抗被证明对已接受过移植治疗的晚期尿路上皮癌和非小细胞肺癌患者具有显着的治疗效果。在购买之前，要与您的医生核实恩诺单抗的适应症和疗效。与医生商讨治疗计划
在确定恩诺单抗是合适的治疗选择之后，您需要与您的医生商讨制定个性化的治疗计划。这个计划将基于您的患病情况、医疗史、药物过敏史和其他因素。您的医生还会评估您的酷病状况，来确定恩诺单抗治疗的最佳时间和次数。
选择药房或医院
一旦制定了个性化治疗计划，您将需要选择提供恩诺单抗的药房或医院。一些地方可能有限制性要求，要求您必须购买权威医院售卖的恩诺单抗，也有一些地方允许您直接订购药房售卖的恩诺单抗。与您的医生或医院工作人员讨论可用的选项，以便您可以选择最适合您的药房或医院。
检查您的医保政策
在购买恩诺单抗前，需仔细检查您的医疗保险政策。某些保险可能涵盖恩诺单抗的治疗费用，但需符合特定的限制和要求。另一些保险可能只覆盖特定的医院或药房的恩诺单抗，而非覆盖所有的提供者。为确保您的保险可以在您的治疗计划中提供尽可能的帮助，请与您的保险公司联系并确认他们如何涵盖恩诺单抗费用。
了解药品价格和折扣
最后，要确保您了解恩诺单抗的成本及可得到的折扣，以帮助您做出最佳购买决策。恩诺单抗价格因不同提供者和药房而异，这意味着您需要评估各种选项。一些药房可能提供折扣价，或者打折销售特定数量的药品。
总结
购买恩诺单抗需要仔细考虑和规划。与医生和医疗专业人员的讨论是关键步骤之一，可以帮助您了解治疗的细节，最终帮助您购买到最适合您的选择。记住，恩诺单抗是一种强有力的治疗药物，一定要找到可信赖的提供者以获取最大程度的效果。
