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博舒替尼医保报销

发布时间:2023-08-12 12:36:18 阅读:69 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制是阻断白血病细胞中的异常酪氨酸激酶信号通路,从而抑制白血病的发展。该药物已被证实对慢性骨髓性白血病(CML)和风湿性血病(Ph+ ALL)患者具有显著的疗效。
  对于那些已经尝试了传统治疗方法但未获得理想疗效的患者来说,博舒替尼无疑是一种宝贵的选择。然而,由于其高昂的价格,很多患者和家庭难以负担得起这种药物。因此,对于需要长期使用博舒替尼的患者来说,医保报销是非常重要的。
博舒替尼  幸运的是,目前博舒替尼已被列入一些地区的医保报销范围内。例如,在中国大陆,国家医保局已将博舒替尼纳入医保报销目录。这意味着符合条件的患者可以通过医保报销来减轻药物费用的经济负担。根据医保政策的要求,患者需要提供相关的病历、化验报告、用药说明等材料,以便进行审批。
  然而,由于每个国家和地区的医保政策不尽相同,具体的报销比例和要求可能会有所差异。有些地方可能要求患者在获得报销前先尝试其他便宜的治疗方法,或需要进行严格的审批程序。因此,患者在申请医保报销时需要仔细了解相关的政策规定,以确保自己的权益得到保障。
  除了医保报销外,对于一些贫困地区的患者来说,还可以通过慈善救助等渠道获得一定的经济支持。不少医院和慈善机构都设立了救助基金,专门用于帮助贫困患者购买高价药物。
  总之,博舒替尼作为一种重要的白血病治疗药物,对于一些慢性骨髓性白血病和风湿性血病患者来说具有重要的意义。对于那些需要长期使用博舒替尼的患者来说,医保报销是一项重要的政策,可以帮助他们减轻药物费用的经济负担。同时,通过慈善救助等渠道,也可以为贫困患者提供一定的经济支持。我们期望更多的地区能够将博舒替尼纳入医保报销范围,让更多的患者能够受益于这种重要的药物。