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博舒替尼的不良反应有哪些

发布时间:2023-08-12 14:34:08 阅读:67 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  首先,博舒替尼可能引起胃肠道反应。这些反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。这些不良反应通常在治疗早期出现,但随着治疗的进行,症状通常会减轻。医生可以建议患者在服药前后适当地进食,或者选择合适的药物来缓解胃肠道的不适。
  其次,博舒替尼还可能导致血液系统的问题。这包括血小板减少、贫血和白细胞异常。患者可能会出现易出血、过度疲倦和容易感染等症状。如果患者注意到体内的任何血液系统异常,应立即向医生报告。医生可能会要求进行相关检查以监测血液参数,并根据需要调整药物剂量。
博舒替尼  此外,博舒替尼还可能对肝脏功能产生不利影响。患者可能会出现肝功能异常,包括肝酶水平升高。这些异常通常在开始治疗时出现,然后会逐渐恢复正常。然而,在用药期间,医生可能会要求患者进行定期的肝功能监测,以确保没有进一步的损害。
  不良反应中还包括了心血管问题。博舒替尼可能引起心律失常、心脏衰竭等心血管问题。在接受治疗期间,患者可能会感到心悸、胸痛,甚至晕厥。如果出现这些症状,患者应及时告知医生,以便进行适当的评估和处理。
  最后,博舒替尼还可能对皮肤产生不良反应。这些反应通常包括皮疹、瘙痒、干燥和疼痛等症状。医生可能会建议患者使用保湿剂和温和的皮肤护理产品,以减轻皮肤刺激和不适。
  总的来说,博舒替尼在白血病治疗中具有重要的地位,但患者应该充分了解这种药物的潜在不良反应。及早报告任何不良反应给医生,以便尽早调整治疗方案。此外,与医生保持紧密的沟通和定期的检查是必要的,以确保治疗的安全有效。