博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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首先,博舒替尼是一种处方药物,必须在医生的指导下使用。在使用之前,必须进行全面的身体检查,并告知医生关于自己的过敏史、其他药物的使用以及任何已知的健康问题。
博舒替尼通常以片剂的形式供应,每天服用一次。建议跟饭一起服用,以减少胃肠道反应的发生。剂量的大小和使用周期将根据癌症的类型和患者的具体情况来确定,所以请务必按照医生的指示来服用药物。
在使用博舒替尼期间,您的医生可能会定期进行血液检查,以确保药物的安全和有效性。此外,还可能需要做心电图和其他测试,以监测身体的反应。请务必遵循医生的建议,并按时完成所有的检查和测试。
在开始使用博舒替尼之前,您需要告知医生关于您正在使用的任何其他药物,包括非处方药、补充剂和中草药。某些药物可能会与博舒替尼发生相互作用,影响药物的功效或增加副作用的风险。医生可以根据您的具体情况来评估这些潜在的作用,从而做出正确的处理。
在使用博舒替尼期间,可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛。这些副作用通常是暂时的,且大多数患者可以适应。但是,如果出现严重的副作用,如持续恶心、严重呕吐、腹痛、黄疸或呼吸困难等,应立即告诉医生。
最后,
博舒替尼在妊娠期间可能会对胎儿产生有害作用。因此,如果您是怀孕或计划怀孕的女性,请在使用博舒替尼之前向医生咨询有关安全措施的建议。此外,博舒替尼在哺乳期间也可能通过母乳传递给婴儿,所以在使用期间最好停止母乳喂养。
总之,
博舒替尼是一种用于治疗某些类型的白血病的药物,但它必须在医生的指导下使用。在使用之前,告知医生关于自己的过敏史、其他药物的使用以及任何已知的健康问题。使用期间要进行定期的血液检查和其他测试,遵循医生的建议和剂量。如果出现副作用,请立即联系医生。最后,妇女在怀孕或哺乳期间应避免使用博舒替尼。