博舒替尼
生产厂家：印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
然而，博舒替尼的高昂药价一直是患者和家属们的困扰。白血病是一种慢性疾病，需要长期服药来控制病情。由于博舒替尼的药价较高，许多患者无法负担得起所需的治疗费用，这导致了他们无法得到必要的药物治疗。
然而，近期的好消息是，博舒替尼已经被纳入了国家医保的目录中。这意味着患有白血病的患者将有机会获得国家医保的资助，以减轻他们的药费负担。这无疑是一个令人振奋的消息，为患者们带来了福音。纳入医保的好处是多方面的。首先，白血病患者可以获得经济上的支持，减轻他们和家人的负担。这将使得更多的患者能够接受到规范的治疗，提高了他们的生活质量和生存率。其次，医保的覆盖范围广，意味着更多的患者能够受益于博舒替尼的治疗，从而实现了公平公正的医疗资源分配。
然而，虽然博舒替尼已经进入医保目录，但是仍然有一些问题需要解决。首先，医保报销的比例和范围还需要明确规定，以确保患者的实际治疗费用得到真正的减轻。其次，对于患者在购买药物时的自费部分，政府还可以通过其他渠道提供帮助，例如设立专项基金。最后，医保的目录应该定期更新，加入更多的治疗白血病的创新药物，以满足患者的治疗需求。
博舒替尼进入医保目录的决策无疑给白血病患者带来了新的希望。我们希望政府和相关部门能够进一步完善医保政策，以确保更多的患者能够受益于这种治疗药物，摆脱疾病的困扰。同时，我们也呼吁社会各界关注白血病患者的困境，为他们提供更多的支持和关怀。只有全社会的共同努力，我们才能帮助更多的白血病患者重返健康的轨道。
