博舒替尼（土耳其版）
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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双鹭药业最近取得了在白血病治疗领域的一项重大突破，他们成功研发出一种名为博舒替尼（Bosutinib）的药物，通用名为BOSULIF，该药物在白血病患者身上展现出了显著的临床效果。博舒替尼的出现为那些患有白血病的患者带来了新的曙光，为他们的治疗和康复带来了希望。
博舒替尼的问世是对白血病患者的一大福音，其在临床应用中展现出了出色的效果。下面将逐一介绍博舒替尼在治疗白血病方面的重要意义和突破性进展。
1. 博舒替尼的作用机制
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制主要是通过抑制白血病细胞中的异常酪氨酸激酶活性，从而阻止白血病细胞的生长和扩散。这种特定的作用机制使得博舒替尼在治疗某些类型的白血病时表现出色。
2. 临床试验结果
经过临床试验的验证，博舒替尼在白血病患者中显示出了显著的疗效。患者在服用博舒替尼后，白血病细胞数量明显减少，部分患者甚至出现了病情好转的迹象。这为患有白血病的患者带来了希望和信心。
3. 临床应用前景
博舒替尼作为一种有效的白血病治疗药物，展现出了广阔的临床应用前景。随着进一步的研究和临床实践，相信博舒替尼将为更多的白血病患者带来福音，为白血病治疗领域带来新的希望。
在白血病治疗领域，博舒替尼的出现无疑是一大利好消息。它为患有白血病的患者提供了一条新的治疗途径，为医疗工作者带来了更多的选择。相信在不久的将来，博舒替尼将继续展现其在治疗白血病领域的重要地位，为更多的患者带来健康和希望。
