博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼适应症包括治疗慢性髓性白血病(CML)和前线CML的治疗。CML是一种造血干细胞在骨髓中异常增殖的慢性白血病类型。该病有三个阶段:慢性期、加速期和末期(即急性白血病转变)。博舒替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,其独特的作用机制使其成为对CML更有效的选择。
博舒替尼的治疗效果通过抑制CML干细胞的增殖和生存来实现。这种药物能够靶向抑制BCR-ABL 融合蛋白激酶的活性,该融合蛋白激酶在CML的发生和发展过程中起重要作用。博舒替尼还能抑制其他多种激酶信号通路,进一步抑制白血病细胞的生长和扩散。
在临床试验中,博舒替尼已被证明能够显著延长患者的生存期。与传统的治疗方法相比,博舒替尼有效降低了CML患者的疾病进展风险。这意味着患者能够获得更长时间的稳定状况,同时也获得更好的生活质量。
博舒替尼的优点不仅在于其治疗效果明显,还在于其安全性良好。尽管可能出现一些副作用,例如恶心、疲劳和腹泻等,但这些副作用通常是可控的,并不影响大多数患者的日常生活。治疗期间,医生会密切监测患者的血液学指标和其他相关指标,以确保患者的身体状况正常。
需要注意的是,
博舒替尼并不适用于所有的白血病患者。治疗前,医生会根据患者的具体病情评估是否适合使用该药物。此外,博舒替尼还需要严格按照医生的建议进行用药和相关的治疗方案。
总的来说,
博舒替尼是一种治疗CML的有效药物。通过靶向抑制白血病细胞的活动,博舒替尼能够帮助患者恢复健康,延长生存期。然而,在使用博舒替尼前,患者需要咨询医生,并全面了解治疗方案和可能的副作用。及时的诊断和治疗,可以使更多的患者受益于这一新的治疗选择。