博舒替尼（土耳其版）
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
博舒替尼(Bosutinib)医保报销需要哪些手续,博舒替尼(Bosutinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
博舒替尼（Bosutinib）是一种用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）的靶向药物。随着医疗技术的不断进步，越来越多的患者希望能够通过医保报销来减轻经济负担。本文将详细介绍博舒替尼的医保报销所需的手续，帮助患者更好地了解相关事宜。
1. 医保政策了解
在申请博舒替尼的医保报销之前，患者需要先了解当地的医保政策和报销范围。不同地区对药品的医保报销政策可能存在差异，因此建议患者咨询当地医保部门或医疗机构，获取最新的政策信息。
2. 医师开具处方
在确诊为慢性骨髓性白血病后，患者需要由专业的血液科医生进行治疗方案的制定，并开具博舒替尼的处方。医生在处方中应详细说明患者的病情、用药指征及剂量等信息，以确保药物的合理使用。
3. 申请报销材料准备
患者需准备相关的申请材料，包括医生开具的处方、医疗机构的疾病诊断证明、病历资料以及个人身份证明等。这些材料是申请医保报销的关键，缺一不可。
4. 提交申请
整理好所需的申请材料后，患者需要向所在医疗机构的医保办或社保局提交申请。根据地区的不同，提交的流程可能会有所差异，患者应提前了解并按照要求进行申请。
5. 等待审核与结果
提交申请后，医保部门会对材料进行审核。审核通过后，患者将会收到报销通知，相关费用将在规定的时间内进行报销。若未通过审核，患者应了解未通过的原因，并根据需要进行相应的补充材料或重新申请。
博舒替尼的医保报销手续并不复杂，但由于涉及多个环节，患者在申请过程中应保持耐心，并及时与相关医务人员保持沟通，以确保能顺利获得报销。这将有助于减轻患者的经济压力，提高治疗的可及性。希望每位患者都能顺利完成报销手续，早日康复。
