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托莫西汀(Atomoxetine)出现副作用该怎么办

发布时间:2024-12-19 09:36:56 阅读:1105 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)出现副作用该怎么办,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂药物。尽管其有效性在许多患者中得到了验证,但也可能出现一些副作用,影响患者的治疗体验。本文将探讨托莫西汀使用中可能出现的副作用及应对措施。

1. 常见副作用

托莫西汀的使用可能会导致一些常见副作用,如口干、食欲下降、疲劳和嗜睡等。这些副作用在大多数患者中通常是轻微并且随着身体适应药物后会逐渐缓解。对于某些患者来说,这些副作用可能会影响日常生活和学习。因此,对于副作用的监测和管理显得尤为重要。

2. 如何应对副作用

出现副作用时,患者首先应与医生沟通,及时报告相关情况。专业的医生可以根据副作用的严重程度和患者的具体情况,调整药物剂量或建议其他辅助治疗方法。此外,患者也可以通过调整生活方式,例如增加水分摄入、改善饮食结构等来缓解某些副作用,如口干和食欲下降。

3. 关注心理健康

在使用托莫西汀的过程中,部分患者可能会体验到情绪波动或焦虑加剧等心理层面的副作用。对此,患者及其家人应保持警惕,并寻求心理医生的帮助。如果情绪问题持续存在,医生可能会考虑其他治疗方案,如认知行为疗法或联合用药。

4. 定期随访与评估

对于使用托莫西汀的患者,定期的随访和评估非常重要。患者应定期回访医生,进行身体和心理健康的评估,确保药物的疗效与副作用在可接受范围内。及时的评估可以帮助医生及时发现副作用并进行调整,以保障患者的整体健康和治疗效果。

托莫西汀作为治疗注意缺陷多动障碍的重要药物,在使用过程中可能会遇到副作用。通过与医生的良好沟通、积极的生活方式调整以及心理健康的关注,患者可以有效应对这些副作用,从而更好地管理ADHD。此外,定期的随访与评估也是确保治疗成功的重要环节。患者在使用托莫西汀时应牢记这一点,争取实现最佳的治疗效果。