博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼属于一种称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。这类药物通过抑制白血病细胞中的特定酪氨酸激酶活性,阻止细胞的增殖和生长。博舒替尼有效地干扰了白血病细胞中的PDGFR和BCR-ABL酪氨酸激酶信号转导通路,从而抑制了白血病细胞的生长和扩散。
使用博舒替尼的治疗应由专业医生指导。通常情况下,博舒替尼需要每日口服,建议餐后服用。剂量和疗程的选择取决于患者的具体情况,如疾病的阶段和患者的整体健康状况。患者应严格遵循医生的指示,并按时服用药物。如果遇到副作用或不舒服的情况,患者应立即告知医生。
药物的副作用是难以避免的,
博舒替尼也不例外。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛。少数患者可能会出现疲劳、水肿、皮肤瘙痒等症状。博舒替尼还可能对心脏功能产生影响,特别是在存在心脏病史的患者群体中。因此,患者在使用这种药物时需要接受定期的心电图监测。
除了常见的副作用之外,
博舒替尼还可能引发一些严重的不良反应。例如,博舒替尼可能导致骨髓抑制,即造血功能受损。患者在治疗期间需要定期检查血液中的血细胞计数,并及时向医生汇报任何可疑的不适症状。博舒替尼还可能引起肝功能异常,患者使用该药物期间需要进行肝功能监测。
总的来说,
博舒替尼是一种有效的治疗慢性髓细胞白血病的药物。但是,患者在使用药物时需要密切监测副作用,并定期进行相关的检查。此外,患者应遵循医生的指示,按时正确服用药物。及时报告任何不适和副作用可以帮助医生制定更有效的治疗方案,并提高患者的治疗效果。