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博舒替尼是什么

发布时间:2023-08-20 09:15:41 阅读:85 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  白血病是一种由白血病细胞在骨髓中非正常增殖引起的血液恶性肿瘤。慢性髓性白血病是最常见的一种白血病类型,其中有一个称为BCR-ABL融合蛋白的异常基因存在。而博舒替尼则针对这个异常基因产生作用,抑制其活性。BCR-ABL基因通常引发了细胞内一系列的异常信号传导,导致白血病细胞不受控制地增殖和存活。
  博舒替尼的研发起源于对信号通路的认识和细胞学研究。研究人员发现,白血病细胞中的TKI激酶在BCR-ABL通路中起到重要的作用,因此研发出针对该激酶的药物,以期能够有效控制患者的白血病细胞增长。
博舒替尼  博舒替尼通过与异常激酶结合,阻断其活性,从而干扰白血病细胞的正常增殖和进程。与传统化疗不同,博舒替尼的作用更具选择性,针对患者体内特定的基因变化,减少对正常细胞的损伤。
  博舒替尼的治疗效果取决于患者的基因型以及白血病的进展程度。目前它主要被用于治疗早期慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病患者。研究结果表明,博舒替尼能够显著改善患者的疾病进展以及生存率。
  然而,如同其他药物一样,博舒替尼也可能具有一定的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和疲劳等。但是这些副作用在大多数患者中通常都是轻度和可控的。而对于严重的不良反应,如心脏问题或肝功能受损等,需要及时采取相应措施和监测。
  总的来说,博舒替尼的研发和应用对于患者来说是一次重要的突破。它为白血病和其他血液系统的恶性肿瘤提供了一种新的治疗方式,帮助患者拥有更久的生存时间和更高的生活质量。随着对白血病细胞生物学的深入了解和药物的不断改进,相信博舒替尼在未来仍将发挥着重要的作用,为更多白血病患者带来希望。