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瑞武丽珠单抗的治疗周期

发布时间:2025-02-13 08:30:17 阅读:1214 来源:问药网
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瑞武丽珠单抗

瑞武丽珠单抗 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者 用法用量:  1、成人PNH和aHUS患者:  推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。  给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。  对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。  表1:Ravulizumab基于体重的给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥40至<6024003000每8周  ≥60至<10027003300每8周  ≥10030003600每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。  没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。  PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。  在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。  2、儿科人群  非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)  体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。  表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥10至<20600600每4周  ≥20至<309002100每8周  ≥30至<4012002700每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗的治疗周期,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的适应证主要包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和重症肌无力(gMG)。

瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种长效的补体抑制剂,主要用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。其治疗周期的设计对于患者的有效管理至关重要。本文将对瑞武丽珠单抗的治疗周期进行详细探讨,并分析其在临床应用中的影响与优势。

1. 瑞武丽珠单抗的基本特征

瑞武丽珠单抗是一种人源化抗体,针对补体蛋白C5发挥作用。与早期的治疗制剂相比,瑞武丽珠单抗因其长效特性,使治疗周期得以扩展,从而减少注射频率,提高患者的依从性。它通过抑制补体系统的过度活化,显著减缓PNH和aHUS患者的疾病进展。

2. 治疗周期的设计

瑞武丽珠单抗的治疗周期通常包括初始剂量和维持剂量。初始治疗后,患者需要定期接受维持治疗。初始阶段通常为大约600 mg的剂量,随后的维持剂量为各个患者的具体情况而定,通常为每8周一次。这种设计不仅有助于稳定患者的病情,也减少了患者频繁就医的负担。

3. 临床观察与疗效评估

在临床应用中,瑞武丽珠单抗显示出了显著的疗效。患者在接受治疗后,常常表现出贫血改善、血小板计数回升及尿液中的血红蛋白减少等积极变化。同时,针对治疗周期的研究表明,维持治疗有效地防止了疾病的复发与并发症的发生,极大地提升了患者的生活质量。

4. 安全性与不良反应

瑞武丽珠单抗的安全性在多项临床试验中得到了验证。大多数患者在接受治疗时耐受良好,常见的不良反应包括头痛、疲劳等,但这些反应通常是轻微且短暂的。监测潜在的严重副作用,尤其是感染风险,仍然是治疗管理的重要环节之一。

通过以上探讨,可以看出瑞武丽珠单抗为患者提供了方便有效的治疗选择,其延长的治疗周期在提高患者依从性的同时,也在临床疗效上表现出积极的成果。这一新型治疗方案将有助于在未来的血液病治疗中发挥更大作用。