博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼常被使用在那些对其他治疗方法无效的CML患者身上,尤其是那些患有耐药突变形式的患者。相较于其他治疗方案,博舒替尼已被证明具有较高的治疗疗效和较低的副作用发生率。
然而,很多人可能对博舒替尼的价格产生疑问。在美国,一盒博舒替尼的价格大约在5000 - 6000美元之间。在中国,根据不同药店和地区的不同,价格可能进一步降至3000 - 4000人民币。不同国家和地区的药品价格差异主要是由于多方面的因素引起的,如药品的国际定价、生产成本、销售环节成本、政府监管等等。
尽管
博舒替尼的价格对于一些患者来说可能相对较高,但其治疗CML的效果和优势却是无法忽视的。白血病作为一种严重的血液疾病,如果不及时进行有效治疗,会对患者的生活和健康造成严重影响。而博舒替尼作为一种有效的治疗手段,不仅可以提高患者的生存率和生活质量,还可以延长患者的寿命。
此外,针对那些经济状况较为困难的患者,一些国家和地区也提供了一定的价格补贴和医疗救助政策,以确保患者能够获得必要的治疗。例如,中国的医保制度为符合条件的CML患者提供了一定程度的报销政策,减轻了其经济负担。
总之,
博舒替尼作为一种经过临床验证的有效药物,广泛应用于治疗慢性骨髓性白血病。尽管其价格相对较高,但相较于白血病给患者及其家庭所带来的巨大负担和痛苦来说,治疗费用是合理的。通过国家和地区的医疗救助政策,以及不断发展的医药技术与市场,相信未来博舒替尼及其他抗癌药物的价格也会进一步降低,使更多的患者能够获得有效的治疗。