厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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对于膀胱癌和尿路上皮癌患者，根据医生的指导，一般推荐的厄达替尼剂量为每天2粒，即100毫克。这些药物应该连续使用，直到病情得到控制或出现无法忍受的副作用。
对于肺癌患者，厄达替尼的剂量和使用时间需要根据医生的指导进行调整，因为不同患者的情况和药物反应可能有所不同。请确保按照医生指导的时间和剂量来使用厄达替尼。如果患者错过了一次的剂量，应在下一个剂量时间之前尽快补充使用。如果已经接近下一个剂量的时间，不要补充前一剂量，而继续按预定计划服用。不要试图通过一次服用多个剂量来弥补错过的剂量。
在使用厄达替尼期间，患者应定期进行身体检查和必要的实验室检查。这是为了确保药物在治疗过程中的有效性和安全性。同时，患者还应密切关注药物引起的任何不良反应或副作用，并及时向医生报告。一些常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退等。此外，还可能出现眩晕、头痛、皮肤瘙痒等症状。如果出现严重的不适或副作用，应立即咨询医生。
在使用厄达替尼期间，还需要特别留意一些注意事项。首先，避免与其他药物同时使用，除非经过医生的允许。其次，对于孕妇和哺乳期的妇女，厄达替尼可能对胎儿或婴儿造成危险，因此应避免使用。最后，酒精和烟草可能会对厄达替尼的疗效产生影响，请在使用期间避免饮酒和吸烟。
总的来说，厄达替尼是一种重要的靶向治疗药物，用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌。在使用厄达替尼之前，需要获得医生的处方和指导，并严格按照医生的建议进行使用。请密切关注药物的剂量和使用时间，并定期接受身体检查和实验室检查。同时，注意药物可能引起的副作用，并在必要时及时咨询医生。最后，避免与其他药物同服，并遵循医生的指导和建议，以确保药物的安全和疗效。
