博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是由美国辉瑞制药公司研发并生产的,其在美国等国家的价格相对较高。这也导致了一些患者或代理人选择通过代购的方式购买此药,以降低治疗成本。代购价格的高低在很大程度上取决于供应途径、中间商利润以及国家间的汇率差异等因素。
对于患有白血病的患者来说,
博舒替尼是一种救命药物。如果患者由于经济原因无法获得正规渠道的博舒替尼,他们可能会选择通过代购的方式获得该药。然而,代购存在一些风险和问题。
首先,代购药物的来源可能不确定。有些代购渠道可能提供了假冒药物或质量无法保证的药物。这些药物的成分可能不符合规定,甚至可能对患者造成威胁。此外,购买假药还可能导致治疗效果不佳,延迟疾病的治疗。
其次,代购药物的价格可能相对较高。虽然代购往往是为了降低治疗成本,但供应渠道和中间商可能会在代购过程中抬高价格。这意味着患者最终可能需要支付更高的费用来获取所需的药物。即使是通过代购渠道获得药物,患者仍然需要确保药物的质量和有效性。
还有一些患者可能因为代购药物而延迟正规治疗。代购过程可能需要一定的时间,而且可能会因为供应问题或其他原因导致药物的延迟发货。这对白血病患者来说可能意味着危险和风险,因为他们的疾病需要及时治疗。
总的来说,
博舒替尼代购价格的高低在一定程度上取决于个体需求和供应渠道。代购药物可能会带来一定的风险,并且可能需要付出更高的费用。对于患有白血病的患者来说,建议尽量通过正规渠道获得博舒替尼,并确保药物的质量和有效性。如果患者面临经济困难,可以寻求医保或患者援助计划的帮助,为他们提供所需的治疗药物。只有确保药物的质量和及时治疗,才能为患者提供更好的康复效果。