厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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厄达替尼的临床研究证实了其在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中的潜力。最近的一项大规模临床试验显示，厄达替尼在治疗膀胱癌患者中的总有效率达到了40%，而对于某些特定的突变亚型，有效率更高达到了88%。此外，使用厄达替尼的患者的总生存期也相对较长，研究结果鼓舞了广大患者和医生的希望。
然而，厄达替尼的使用并非没有副作用。临床研究表明，部分患者可能会出现一些轻微的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。同时，也有少数患者出现了较为严重的副作用，如高血压、皮疹、口腔溃疡等，需要及时停药或调整剂量。因此，在使用厄达替尼时，患者必须密切关注自己的身体状况，并及时向医生汇报。尽管厄达替尼在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中取得了令人振奋的成果，但仍然需要更多的临床研究来验证其疗效和安全性。此外，由于个体差异的存在，不同患者对厄达替尼的反应可能会有所不同，因此医生需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。
值得一提的是，厄达替尼同样面临着高昂的治疗费用的问题。目前，厄达替尼尚未得到医保的覆盖，因此对于一些普通患者而言，其昂贵的价格可能成为一个不可忽视的考虑因素。政府和医疗机构需要采取措施，确保患者能够合理获得这款药物。
总的来说，厄达替尼作为一种靶向治疗药物，已经在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中取得了令人鼓舞的成绩。它为这些疾病的患者提供了一种新的治疗选择，带来了希望。然而，我们仍然需要进一步的研究来完善其治疗方案，并应对副作用和费用等问题，以确保患者能够获得最大程度的益处。
