伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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然而，在众多患者的热切期盼下，伊立替康脂质体的价格成为了一个备受关注和讨论的话题。根据市场调研，目前，国内伊立替康脂质体的价格较为昂贵，可能超出了很多患者的负担能力。这引起了一些争议和质疑，让患者和家属们感到非常困惑和无所适从。
事实上，伊立替康脂质体的价格与其研发和生产成本密切相关。从药物的研发到临床试验再到生产销售，都需要大量的人力、物力和资金支持。无论是对于制药公司还是患者来说，药物的成本都不能忽视。而且，作为一种创新药物，伊立替康脂质体的研发成本往往更高，这也是诸多创新药物价格高昂的一个共同原因。同时，国内市场上还存在一些非合规的行为，比如没有经过认证的伊立替康脂质体产品不断涌入市场，这也导致了价格的波动和不确定性。这些非法产品无法保证质量和疗效，给患者带来了极大的风险和不良后果。因此，为了确保患者的安全和治疗效果，选择正规渠道购买药物是至关重要的。
针对伊立替康脂质体价格较高的问题，政府和制药公司也开始采取一些措施来改善这个情况。政府可以通过加大对创新药物的支持力度，减少创新药物研发成本，并且建立起一套合理的定价机制。制药公司则可以通过提高生产效率、优化供应链管理等方式来降低药物的成本，以更加合理的价格来满足患者的需求。
总而言之，伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，无疑给患者带来了新的希望。然而，由于高昂的价格，让许多患者望药兴叹。为了解决这个问题，政府和制药公司需要共同努力，制定合理的政策和策略，以降低药物价格，让更多的患者能够获得该药物的治疗，从而提高胰腺癌患者的生存率，减轻他们和家庭的负担。
