择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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择思达(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。随着ADHD患者数量的增加,越来越多的人开始关注择思达的疗效以及它需要多长时间才能显示效果。
首先,关于择思达的作用机制,它是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),通过增加大脑中去甲肾上腺素的浓度来改善注意力和控制多动的能力。与其他一些治疗ADHD的药物相比,择思达对去甲肾上腺素的选择性更高,因此它可能会成为一种更安全和有效的选择。
那么,
择思达需要多长时间才能见效呢?根据研究数据,择思达一般需要持续使用1至2个月才能达到最佳疗效。一些研究结果表明,在使用择思达治疗的前几周,患者可能不会立即看到显著的改善,但随着时间的推移,他们的注意力和多动症状将会逐渐减轻。
此外,
择思达的见效时间还可能因个体差异而有所不同。每个人的生理机制和疾病状态都不同,所以他们对药物的反应也会不同。有些人可能会在择思达治疗的早期就感受到明显的改善,而其他人则可能需要更长的时间。因此,在使用择思达时,患者和他们的家人应该满怀耐心,并与医生密切合作,以确保在治疗过程中获得最佳的效果。
值得注意的是,择思达并非适用于所有患者。在开始使用这种药物之前,医生会评估患者的健康状况、症状严重程度和可能的副作用。对于一些特定的人群,如心血管疾病患者、重度抑郁症患者或已经使用其他抗抑郁药物的患者,择思达可能并不适合使用。
此外,择思达的使用需要经过逐渐增加剂量的过程,以确保患者能够耐受药物并避免不良反应的发生。在开始使用择思达时,医生通常会从低剂量开始,并根据患者的反应逐渐增加剂量。因此,患者和他们的家人应该按照医嘱定期复诊,以确保他们逐渐接受适当的治疗。
总之,
择思达作为一种治疗ADHD的药物,一般需要1至2个月的时间才能显示出最佳的疗效。然而,每个人的反应可能会有所不同,所以在使用择思达时需要一定的耐心和时间。同时,与医生的密切合作也是确保治疗有效的关键。最后,患者和他们的家人应该理解择思达的使用限制,并遵循医生的建议,以确保最佳的治疗效果和安全性。