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择思达盐酸托莫西汀口服溶液

发布时间:2023-09-04 08:40:23 阅读:361 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  注意缺陷/多动障碍(ADHD)是一种常见的儿童和青少年神经发展障碍。它会影响孩子们的学习、日常生活和人际关系。然而,现代医学日益发展,择思达盐酸托莫西汀口服溶液(Atomoxetine)是一种常用于治疗ADHD的药物。本文将介绍择思达盐酸托莫西汀口服溶液的作用和使用它来管理ADHD的益处。
  首先,择思达盐酸托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。它通过影响脑部神经递质的平衡,特别是去甲肾上腺素的再摄取,来帮助改善ADHD患者的症状。这种药物通过增加脑部外周去甲肾上腺素的浓度,从而帮助患者集中注意,控制冲动行为和减少多动症状。
择思达  使用择思达盐酸托莫西汀口服溶液来治疗ADHD有许多益处。首先,它有助于增加患者的专注力和注意力。ADHD患者常常会因为分心和注意力不集中而在学习和日常任务中遇到困难。择思达盐酸托莫西汀可以改善这种情况,使患者能够更好地集中注意力,提高学习效果。
  其次,择思达盐酸托莫西汀可以帮助ADHD患者控制冲动和多动行为。这对于在学校和社交场合表现出过度活跃和冲动的患者来说尤为重要。药物的使用可以减少多动症状,使患者更好地适应日常生活和社交情境。
  择思达盐酸托莫西汀口服溶液的优势之一是其安全性和耐受性。临床研究表明,它对大多数ADHD患者是安全且耐受的。然而,在使用药物时,仍然需要密切监测和遵循医生的指导,以确保患者的安全和最佳效果。
  此外,择思达盐酸托莫西汀可以为ADHD患者提供长期的综合治疗方案。随着患者的成长和症状的变化,医生可以根据需要调整药物的剂量和频率,以最大程度地控制症状。这种个体化的治疗方法有助于确保患者获得最佳的治疗效果。
  当然,择思达盐酸托莫西汀并不是治疗ADHD的唯一方法。行为疗法和咨询也是重要的辅助治疗手段,有助于ADHD患者学习如何管理自己的症状和提高自我控制能力。
  总之,择思达盐酸托莫西汀口服溶液是一种安全有效的治疗ADHD的药物。它可以帮助儿童和青少年改善注意力和专注力,减少冲动和多动行为。使用药物需要在医生的指导下进行,以确保安全和有效性。这种药物与行为疗法和咨询相结合,可以为ADHD患者提供完整的综合治疗方案,帮助他们克服ADHD带来的困难,过上更健康、更成功的生活。