伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌作为一种高度恶性的癌症，一旦发现多为晚期，且通常已经转移至其他器官。这种类型的癌症属于治疗难度较大的疾病，以往的治疗方式相对有限。然而，随着科技的不断进步，盐酸伊立替康脂质体成为了一种新的治疗选择。
盐酸伊立替康脂质体能够针对胰腺癌的细胞扩散发生器官之一进行治疗，从而延长患者的生存期。该药物可通过抑制癌细胞的增殖和破坏癌细胞的DNA，从而阻止癌细胞的扩散和生长。临床试验证实，使用盐酸伊立替康脂质体治疗胰腺癌的患者，其平均存活时间明显延长。然而，盐酸伊立替康脂质体作为一种新型的治疗药物，价格较高，给患者或其家属增加了经济负担。目前市场上，伊立替康脂质体的价格在每个治疗疗程约为几千美元。对于大多数家庭而言，这是一个巨大的费用负担。因此，一些患者可能无法负担该药物的费用，从而无法获得最新的治疗方式。
针对这一问题，有关部门和医药公司也在不断努力，寻求降低盐酸伊立替康脂质体价格的途径。通过与保险公司合作，制定合理的医保政策，以减轻患者的经济负担。除此之外，一些医药公司也在开展降低药物价格的研究，以增加药物的可及性。
然而，在提供药物价格的同时，还应考虑到医药公司的研发成本以及市场竞争等因素。降低盐酸伊立替康脂质体价格的同时，也需要确保医药公司仍能够获得适当的回报，以继续进行新药的研发。
总之，盐酸伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物，延长了患者的生存期，带来了新的治疗希望。然而，其价格较高，给患者和其家属带来了经济负担。在努力降低药物价格的同时，也需要考虑到医药公司的研发成本和利益。通过合作与研究，我们希望能够找到一个平衡点，使更多的患者能够获得这种新型治疗方法，改善生活质量。
