伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤,往往在早期就没有明显的症状,所以很难早期发现和诊断。因此,大多数患者在确诊时已进入晚期,此时肿瘤已经转移到其他部位,手术治疗已无法实施。针对这种情况,伊立替康脂质体成为一种非常有效的药物选择。
伊立替康脂质体属于一种化疗药物,它的主要成分是脂质体,这是一种由磷脂类物质构成的微粒子,能够将药物稳定地封装在其中。这种封装使得药物能够更好地在体内释放,提高药物的稳定性和生物利用度。
伊立替康脂质体主要通过抑制胰腺癌细胞的增殖和增强对癌细胞的毒性作用来治疗胰腺癌。具体来说,它能够通过抑制DNA的复制和转录过程来阻止癌细胞的增殖。此外,伊立替康脂质体还能通过抑制DNA拓扑酶为胰腺癌细胞中的DNA脱双螺旋,从而导致DNA损伤并进一步抑制细胞增殖。
该药物的临床研究显示,伊立替康脂质体在治疗转移性胰腺癌的患者中具有显著的疗效和生存期延长。与传统化疗药物相比,伊立替康脂质体具有高效的药物透过性和更好的生物利用度,使得药物能够更好地发挥作用,进而提高了治疗的效果。
除了疗效显著,
伊立替康脂质体还具有较好的安全性。封装在脂质体中的药物在体内释放时,可以减少药物对正常细胞的毒性,从而降低了药物的副作用。这一特点使得伊立替康脂质体成为一种理想的药物选择,能够有效治疗晚期胰腺癌,同时减轻患者的副作用和不适感。
总的来说,伊立替康脂质体是一种值得推广的药物治疗胰腺癌的新选择。它通过有效抑制癌细胞增殖和阻断DNA复制过程,显著延长患者的生存期,带来新的希望。此外,凭借其较高的药物透过性和较好的安全性,伊立替康脂质体为患者提供了更好的治疗选择,帮助他们重获健康和生活质量。