伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体注射液，也称为irinotecan，是一种基于脂质载体的化疗药物。它通过改善传统化疗药物的溶解性和药物浓度的控制，有效地提高胰腺癌患者的药物疗效。伊立替康脂质体注射液能够抑制肿瘤细胞的增殖，从而减少肿瘤的生长和扩散。
一项针对晚期转移性胰腺癌患者的临床试验表明，伊立替康脂质体注射液能够有效地延长患者的生存期。该研究纳入了大约300名晚期胰腺癌患者，将其随机分为两组，一组接受伊立替康脂质体注射液治疗，另一组接受常规化疗。结果显示，接受伊立替康脂质体注射液治疗的患者的中位生存期较常规化疗组明显延长，且治疗组的生存优势持续时间更长。此外，伊立替康脂质体注射液治疗在胰腺癌相关症状的改善方面也表现出良好的效果。胰腺癌患者常常伴随有食欲不振、恶心、呕吐等不适症状，严重影响其生活质量。研究显示，接受伊立替康脂质体注射液治疗的患者在这些症状上的改善明显优于常规化疗组。
然而，正如所有医学疗法一样，伊立替康脂质体注射液也存在一定的副作用风险。临床试验已经显示，伊立替康脂质体注射液的使用可能导致恶心、呕吐、腹泻等常见的胃肠道反应。此外，使用伊立替康脂质体注射液的患者还应密切监测血液计数和肝功能等指标，以及定期进行影像学检查。
总的来说，伊立替康脂质体注射液作为一种新型的化疗药物，为晚期转移性胰腺癌患者提供了一线的治疗选择。它不仅能够延长患者的生存期，还能改善其相关症状，提高生活质量。虽然伊立替康脂质体注射液存在一定的副作用风险，但在严密的监测下，它有望成为胰腺癌治疗的重要药物之一。期待进一步的研究能够揭示其更广泛的应用和潜在的抗癌机制，为胰腺癌患者带来更多的好消息。
