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择思达40mg:一款针对注意力缺陷多动障碍的非刺激型药物

发布时间:2023-06-07 16:54:52 阅读:116 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  随着生活节奏的加快和竞争压力的增加,注意力难以集中和疲劳等问题已成为现代人普遍面临的困扰。对于那些被注意力缺陷多动障碍(ADHD)困扰的人来说,问题更加复杂。这种神经发育障碍会造成学校和社会适应能力下降,对自我管理和维持人际关系等方面也会产生影响。针对此类患者,择思达40mg被开发出来了。
  择思达(Atomoxetine),是一款非刺激型药物,属于高选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在2019年,该药被美国FDA批准作为治疗儿童和成人ADHD的一线药物,同时也获得了欧洲和加拿大的批准。
择思达  相比于传统的刺激型药物,如甲基苯丙胺(Ritalin)和安非他酮(Adderall),择思达的疗效表现出更高的可控性和安全性。该药物通常需要在服用数周后才能显现效果,因此不适用于需要迅速见效的情况。但在长期治疗方面,择思达的表现要优于其他药物。
  在研究中,择思达被证实能显著减轻ADHD患者的主要症状,包括注意力难以集中、多动和冲动行为等,同时对患者的社交行为、抑郁情绪等多重影响也进行了改善。对于一些患者来说,该药物可以显著提高生活质量和工作效率。而择思达的安全性也得到了许多缓解,不会引起如畏光、心理依赖等严重的心理和生理依赖性问题。
  当然,作为一种药物,择思达也有自身的局限性。在某些情况下,该药可能会导致注意力难以集中和多动行为进一步恶化。因此在确诊前,患者应先接受全面的医学检查和评估,确保选择的药物符合其需要。
  总之,择思达40mg在治疗ADHD患者方面展现出了很好的疗效和安全性,尤其适用于那些希望避免刺激型药物副作用的患者。作为一种非刺激型药物,它提供的治疗方案是ADHD治疗中至关重要的一环,对于挣扎在注意力问题中的人们来说,这种药物给他们带来了新的希望。