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择思达的功效

发布时间:2023-09-08 18:28:48 阅读:320 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  注意缺陷/多动障碍(ADHD)是一种常见的儿童心理健康问题,它会对儿童的学习和社交能力产生负面影响。近年来,择思达(Atomoxetine)被广泛用于治疗儿童和青少年的ADHD,这种药物被证明具有显著的疗效和安全性。
  择思达是一种选择性去甲基化腺苷酸酶抑制剂,它对大脑中的去甲基化腺苷酸酶起到调节作用。通过增加去甲基化腺苷酸酶的活性,择思达可以增加去甲基化腺苷酸的浓度,从而改善多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的平衡。这一平衡对于ADHD患者的注意力和注意力控制至关重要。
择思达  择思达通过影响多巴胺的摄取,提高多巴胺的水平,从而改善患者的注意力和专注力。许多研究已经证明,择思达在减少ADHD症状方面具有明显的疗效,并且相对安全无毒副作用。在临床试验中,择思达被发现可以显著减少多动症状、增加专注力以及改善学习和行为问题。
  择思达的优势之一是其持续时间长。与一些其他药物相比,择思达可以提供长达24小时的疗效,这意味着孩子们无需在上学或学习时间之外进行额外的剂量。这对于提高患者的生活质量和学习成绩非常重要。择思达可以通过减少不必要的行为和注意力转移来帮助他们更好地专注于学业,增强学习效果。
  除了改善注意力和专注力外,择思达还对ADHD患者的情绪和行为问题产生积极影响。很多ADHD患者在情绪调节方面存在困难,他们可能会表现出冲动、易激动、易怒等问题。择思达的使用可以改善他们的情绪控制能力,减少冲动行为,提高情绪稳定性。
  总的来说,择思达作为一种选择性去甲基化腺苷酸酶抑制剂,对于儿童和青少年的ADHD症状具有显著且长期的疗效。通过调节神经递质的平衡,择思达改善了患者的注意力和专注力,帮助他们更好地控制注意力转移。此外,择思达还改善了情绪和行为问题,提高了学生的学习成绩和生活质量。然而,择思达也不是没有副作用的药物,患者在使用前应咨询医生进行详细咨询,并严格按照医生的指示使用。