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治疗注意力不集中的药择思达

发布时间:2023-09-09 09:58:02 阅读:271 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达是一种选择性去甲基化肾上腺素转运体抑制剂,它通过增加神经传输素去甲基肾上腺素(norepinephrine)在大脑中的浓度,从而改善注意力不集中等症状。相比于其他药物,择思达的治疗效果可以持续一整天,每天只需服用一次。
  择思达的治疗效果已经在多项临床试验中得到证实。这些试验表明,择思达可以显著减轻ADHD患者的注意力不集中症状,提高他们的学术和社交功能。此外,择思达还能够改善患者的自控能力,减少其冲动行为和过度活动。
择思达  择思达的使用方法相对简便。根据医生的处方,每天一次口服即可。初始剂量一般较低,并逐渐递增,以寻找最佳效果和耐受性。治疗期间需定期与医生进行沟通,以确保药物的安全和追踪症状的改善情况。
  然而,像所有药物一样,择思达也存在一些副作用和注意事项。常见的副作用包括失眠、头痛、食欲不振和腹痛。少数患者可能会出现心率加快、血压升高和心跳不齐等心血管副作用。因此,在使用择思达之前,患者需要进行全面的体检和评估,以确保他们的身体状况适合使用该药物。
  此外,患者和家长需要密切关注治疗期间的变化和不良反应。如果出现严重的副作用或药物效果不佳,应及时与医生沟通,以调整治疗计划。与其他药物一样,择思达需要在医生监督下使用,遵循医生的建议和指导。
  总而言之,择思达是一种有效的药物治疗方法,可用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍。通过调整神经传输素的浓度,它帮助患者改善他们的注意力不集中、过度活跃和冲动行为等症状,提高他们的功能和生活质量。然而,在使用择思达之前,需要对患者进行全面的体检和评估,并且密切遵循医生的指导和监督。