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择思达治疗作用

发布时间:2023-09-09 16:52:39 阅读:90 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  择思达(Atomoxetine)是一种常用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。ADHD是一种常见的神经发育障碍,主要特征是注意力不集中、多动和冲动行为。这种疾病对患者的学习、社交和日常生活产生了极大的困扰,因此需要及时有效的治疗。
  择思达通过调节神经递质(特别是去甲肾上腺素)的作用,改善患者的注意力不集中和冲动行为。以下是择思达治疗作用的几个方面:
择思达  1. 提高注意力:注意力不集中是ADHD患者最常见的症状之一。择思达能够增加大脑皮层中的去甲肾上腺素水平,改善注意力和集中力。这种药物作用的效果通常在治疗后的几周内显现,患者能够更好地专注于任务,提高学习和工作能力。
  2. 减少冲动行为:ADHD患者往往表现出冲动、无法控制的行为。择思达可以通过抑制去甲肾上腺素的再吸收,减少冲动和冲动行为。这种药物的治疗作用在几个月内逐渐明显,患者的行为变得更加可控,减少冲动和鲁莽的决策。
  3. 改善社交能力:由于注意力不集中和冲动行为,ADHD患者通常会遇到许多社交困难。择思达的治疗作用能够帮助患者更好地参与社交活动,提高人际交往的技巧和能力。这一方面对于儿童和青少年来说尤为重要,他们能够更好地融入学校和家庭环境,与同伴建立良好的关系。
  4. 减轻情绪波动:ADHD患者往往伴随着情绪波动和易怒的特征。择思达的治疗作用可以减轻这些情绪问题,让患者更加平静和稳定。这有助于提升患者的自尊心和情绪管理能力,改善他们的整体生活质量。
  5. 持续的作用:相比其他治疗ADHD的药物,择思达的优势在于其持续的治疗作用。患者一天只需服用一次择思达,其药效可以持续数小时甚至一天,无需额外剂量。这使得患者能够更好地管理疾病,克服日常生活的困扰。
  总之,择思达在治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)方面具有显著的治疗作用。通过调节神经递质,提高注意力、减少冲动行为、改善社交能力和情绪波动,择思达帮助患者更好地适应学习和生活。然而,每个患者的临床反应可能有所不同,治疗前应咨询医生,并遵循医生的指导进行治疗。