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盐酸伊立替康脂质体注射液

发布时间:2023-09-09 17:31:55 阅读:239 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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  胰腺癌是一种脂肪代谢失常相关的癌症,伊立替康是一种广泛应用于胰腺癌治疗的抗癌药物。然而,伊立替康的有效性和耐受性一直存在问题,它的副作用严重并且可能减弱患者的治疗效果。盐酸伊立替康脂质体注射液的研制与运用,通过改良伊立替康的药物形态,以脂质体形式将其包裹起来,使得药物能够更好地稳定并释放到患者体内。
  脂质体是由油脂、脂肪酸等构成的微小球状结构,其特点是亲水性和亲油性,这在药物传递中起到了重要的作用。盐酸伊立替康脂质体注射液可以通过靶向输送药物到肿瘤细胞,提高细胞摄取率,减轻副作用。这种药物形态的改变,提高了伊立替康在体内的稳定性,并降低了药物在组织中的浓度差异,从而使药物发挥更好的疗效。
伊立替康脂质体  盐酸伊立替康脂质体注射液在临床试验中显示出显著的疗效,它能够通过抑制胰腺癌细胞的增殖和侵袭,阻断肿瘤的生长和转移。研究显示,使用盐酸伊立替康脂质体注射液治疗的患者,其生存期相比传统的伊立替康治疗组有了显著提高,同时也减轻了患者的副作用。
  但是,正如许多新药物一样,盐酸伊立替康脂质体注射液仍然面临着一些挑战。首先,这种新药物的研发和生产成本相对较高,可能会限制其在一些医疗资源有限地区的使用。其次,目前尚缺乏足够的长期使用数据,对于该药物在治疗胰腺癌中的长期疗效和安全性还需进一步观察和研究。
  总体而言,盐酸伊立替康脂质体注射液对于晚期转移性胰腺癌患者来说是一种希望。它通过改良药物形态,提高药物的稳定性和传递效能,有效延长患者的生存期。更多临床研究的开展和进一步的优化,将为胰腺癌患者带来更好的治疗选择,并改善他们的生活质量。