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择思达能提高专注力吗

发布时间:2023-09-10 14:47:02 阅读:162 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,需要了解ADHD的症状。ADHD是一种常见的儿童和青少年神经发育障碍,其特征包括注意力不集中、多动和冲动行为。这些症状对儿童和青少年的学习、社交和生活产生了负面的影响。专注力不足是ADHD的主要症状之一,因此,找到一种方法来改善专注力对这些患者非常重要。
  择思达已被证明是一种有效的治疗ADHD的药物。它作用于大脑神经递质的再摄取,从而增加多巴胺的浓度。多巴胺是与注意力和情绪调节相关的神经递质,其不足被认为是导致ADHD症状的原因之一。通过增加多巴胺水平,择思达可以改善大脑的注意力和专注力功能。
择思达  研究表明,择思达可以显著提高儿童和青少年的专注力。一项对400名ADHD患者的研究发现,服用择思达的患者在专注力测试中表现出明显的改善。同样的结果在其他临床研究中也得到了验证。
  择思达通过增加大脑中多巴胺的浓度来提高专注力。多巴胺是一种兴奋性神经递质,它在大脑中的作用类似于“开关”,调节注意力、记忆和动机等功能。通过调节多巴胺的水平,择思达帮助儿童和青少年集中注意力,提高其专注力。
  然而,需要注意的是,择思达并不能奇迹般地改善所有ADHD患者的专注力。对于一些患者来说,其他治疗方法(例如行为疗法、心理治疗)可能更加适合。此外,择思达可能会出现一些副作用,如失眠、头痛、胃痛等。因此,在开始使用择思达之前,应咨询医生,并检查是否存在任何潜在的健康问题。
  总的来说,择思达在提高儿童和青少年的专注力方面具有潜力。通过增加多巴胺的浓度,择思达可以改善大脑的注意力和专注力功能,从而对ADHD患者产生积极的影响。然而,需要注意的是,不是所有的ADHD患者都适合使用择思达,其他治疗方法也应该被充分考虑。最重要的是,在使用择思达之前,应咨询医生,并寻找最适合患者的治疗方案。