伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度恶性的癌症,晚期转移性胰腺癌的治疗比较困难。然而,
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)作为一种新型胰腺癌治疗药物,近年来在临床实践中显示出了一定的活性和效果,被证实能够延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。如果你身在北京并正在寻找能提供伊立替康脂质体治疗的医院,有以下几家医院可以作为你的选择。
首先,北京协和医院是中国乃至世界知名的大型综合性医疗机构之一。该医院拥有雄厚的医疗技术力量和丰富的胰腺癌治疗经验,重视创新药物的引进和应用,有可能提供伊立替康脂质体治疗胰腺癌的选择。
其次,北京大学肿瘤医院也是一家专业的肿瘤治疗医院,具备国际先进的诊疗设备和专业的医疗团队。该医院积极引进创新药物,并致力于胰腺癌等恶性肿瘤的治疗,因此也有可能提供伊立替康脂质体的治疗方案。
此外,中国人民解放军总医院 (301医院) 作为一家综合性医院,拥有先进的医疗设备和资深的专家团队。它在胰腺癌的诊断、治疗方面具备较强的实力,极有可能提供
伊立替康脂质体治疗方案。
最后,北京朝阳医院是一家以肿瘤诊疗为主的大型综合性医院,也是全国胰腺癌临床研究基地之一。该院的肿瘤科专家团队较为专业,拥有丰富的临床经验,可能为患者提供
伊立替康脂质体治疗选择。
以上所提到的医院均为北京地区的知名医疗机构,它们在胰腺癌诊疗领域都具有一定的优势和口碑,相信可提供伊立替康脂质体治疗方案。然而,具体的医院选择还需根据个人具体情况、医疗资源和经济条件等方面进行综合考量和选择。因此,如果需要进行伊立替康脂质体治疗,强烈建议在治疗前咨询医生,并通过专业的医疗机构寻求适合自己的治疗方案。