伊立替康脂质体
生产厂家：法国施维雅（Servier）
功能主治：治疗晚期转移性胰腺癌，延长生存期
用法用量：用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2，每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者，推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2，静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者，没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者，既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻，静脉或皮下阿托品0.25至1mg（除非临床禁忌）。不良反应恢复至≤1级后，恢复至：第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液，USP或0.9%氯化钠注射液，USP，并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液，避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内，或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体是一种强效的化疗药物，采用脂质体作为药物载体，通过靶向输送将药物直接输送到肿瘤组织中，最大限度地降低对健康组织的副作用。该药物的主要成分盐酸伊立替康，可抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而阻断肿瘤的进展和扩散，增加患者的生存时间。
盐酸伊立替康脂质体注射液的使用方法非常简便。在医生指导下，首先将药物加入适量的生理盐水中，轻轻摇匀。然后将该溶液通过静脉输液或静脉推注的方式慢慢注射进入患者的血管中。注射过程中应注意观察患者的反应情况，如有不适或过敏反应应立即停止注射，并及时告知医生。在使用盐酸伊立替康脂质体注射液的过程中，需注意以下几个方面的事项。首先，严格按照医生的建议和处方进行用药，不得超量使用或随意更改剂量。每次用药后，需定期复查相关指标，以便及时了解药物的疗效和患者的身体情况。另外，使用过程中应避免与其他药物同时使用，以免产生不必要的不良反应。
盐酸伊立替康脂质体注射液在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出了显著的疗效。根据临床试验结果显示，该药物可延长患者的生存期，并能有效缓解疼痛和其他不适症状。但是，此药物也有一定的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果出现这些不良反应，患者应及时告知医生，寻求医生的指导和处理。
总之，盐酸伊立替康脂质体注射液是一种创新的抗癌药物，适用于治疗晚期转移性胰腺癌。通过靶向输送药物，它能有效延长患者的生存期，并改善其生活质量。然而，在使用过程中需密切关注药物的副作用和患者的身体状况，及时调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果。患者需在医生的指导下使用该药物，切勿擅自更改剂量或使用方法。同时，也希望通过持续的研究和创新，能有更多更好的药物问世，为胰腺癌患者提供更有效的治疗方案。
