伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
查看详情
伊立替康脂质体是一种含有伊立替康的脂质体,脂质体是一种微小的胶束结构,类似于细胞膜,能够在体内起到保护药物、提高药物溶解度和稳定作用的效果。这种脂质体能够将伊立替康有效地传递至肿瘤部位,提高药物的疗效和减轻副作用。
伊立替康是一种拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase I)抑制剂,能够抑制DNA复制和细胞分裂,从而阻断肿瘤细胞的增殖。它通过干扰拓扑异构酶Ⅰ与DNA的相互作用,导致DNA链断裂和合成停滞,最终导致细胞凋亡。伊立替康已被广泛用于结直肠癌和胃癌的治疗,而通过脂质体的给药方式,使得它能够更好地攻击胰腺癌。
胰腺癌由于其隐匿的生长特点,导致了晚期诊断多数都非常晚,对传统治疗手段的抵抗性较强。因此,探索新的治疗方法显得尤为迫切。伊立替康脂质体的问世填补了这一领域的空白,并为晚期胰腺癌患者提供了新的选择。
伊立替康脂质体的价格通常较高,具体价位视地区、医院和药店而定。在一些国家和地区,伊立替康脂质体的价格较贵,一般在数千到数万美元之间。但也有一些国家实施了医保政策,将伊立替康脂质体的价格控制在相对较低的水平,以确保更多需要治疗的患者能够获得这种药物。
尽管
伊立替康脂质体的价格较高,但它的疗效和潜在的生存期延长效果使得很多患者对其抱有高度期望。据一些临床试验结果显示,使用伊立替康治疗晚期转移性胰腺癌的患者的平均生存期相比传统治疗明显延长,这为患者和家属带来了巨大的希望。
总而言之,
伊立替康脂质体作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有明显的生存期延长效果,给患者带来了新的希望。虽然价格较高,但随着医疗技术的不断进步和医保政策的完善,相信会有越来越多的患者能够受益于这种药物。我们期待着未来更多的研究和创新,为胰腺癌患者提供更好的治疗选择。